Ataque al corazón: se suspendieron las ventas de medicamentos contra el estreñimiento

El viernes, Novartis detuvo las ventas y promociones de su medicamento contra el estreñimiento Zelnorm tanto en los EE. UU. Como en Canadá. . Zelnorm se ha relacionado con un accidente cerebrovascular, un mayor riesgo de ataque cardíaco y dolor en el pecho. La FDA concluyó que para los pacientes, los beneficios ya no pesan más que los riesgos. También sugiere que si los pacientes que toman Zelnorm experimentan alguno de los siguientes, deben buscar atención de emergencia:

– dolor de pecho severo

– dificultad para respirar

– mareos

– aparición repentina de debilidad

– dificultad para caminar o hablar

– cualquier otro síntoma de accidente cerebrovascular o ataque cardíaco.

Zelnorm fue aprobado originalmente en 2002 para el tratamiento a corto plazo contra el síndrome del intestino irritable (SII). En 2004 también se aprobó el tratamiento contra el estreñimiento crónico en personas menores de 65 años. Canadá aprobó el uso del medicamento el año pasado en las mismas condiciones.

Estudios recientes informados por Novartis a la FDA indicaron que el riesgo de problemas cardíacos graves es considerablemente mayor entre los pacientes que toman Zelnorm que los que toman un placebo. De los 11,600 pacientes que tomaron Zelnorm 13, confirmaron problemas cardíacos, mientras que solo uno de más de 7,000 pacientes con placebo informaron problemas similares.

Si usted o alguien que usted conoce está tomando Zelnorm, debe suspenderlo inmediatamente. Para recibir un reembolso por cualquier píldora no expirada no utilizada en los Estados Unidos, puede devolverla a Novartis. Comuníquese con el Centro de Interacción con el Cliente de Novartis al  para obtener detalles sobre dónde devolver las píldoras.

En Canadá, puede devolver las pastillas no expiradas y no expiradas a su farmacia para obtener un reembolso. Asegúrese de pasar esta importante alerta de salud a amigos y familiares: su salud es su activo más valioso, no la arriesgue.

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