La EM es una enfermedad autoinmune que ataca el sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal) .El daño causado por la EM puede ser permanente y conducir a síntomas como no poder caminar. Los síntomas generalmente comienzan entre las edades de 20 y 40 años.
Los médicos en Sheffield, Reino Unido, informan que en los últimos tres años unos 20 pacientes con EM recibieron trasplantes de médula ósea utilizando células madre de sus propios cuerpos. Este tratamiento ha revertido la parálisis en algunos pacientes, haciendo posible que caminen juntos in.
“Tener un tratamiento que potencialmente puede revertir la discapacidad es realmente un logro importante”, dijo el profesor Basil Sharrack, un neurólogo consultor en el Hospital Sheffield Royal Hallamshire.
El tratamiento se llama células madre hematopoyéticas autólogas trasplante (HSCT); usando la quimioterapia su propósito es destruir el sistema inmune defectuoso. Las células madre se usan luego para reparar el sistema inmune. Debido a que estas células todavía están en una etapa temprana de desarrollo, no han sido infectadas por los defectos que inicialmente causan la EM.
Los pacientes que se han sometido a este procedimiento han hablado sobre su recuperación.
En una entrevista de la BBC, MS El paciente Steven Storey dijo que después de su diagnóstico en 2013 perdió sensación en la mayor parte de su cuerpo. Una vez que era un atleta natural, finalmente fue relegado a una silla de ruedas.
“En un momento ni siquiera podía sostener una cuchara y alimentarme”, dijo Storey en la entrevista.
Unos días después del trasplante, Storey dijo que fue capaz de mover los dedos de sus pies; cuatro meses más tarde pudo pararse.
“Ha sido increíble. Estaba en un lugar horrible, pero ahora puedo nadar y hacer bicicleta y estoy decidido a caminar “, señaló en la entrevista.
A Holly Drewry le diagnosticaron EM a la edad de 21 años; su condición empeoró después de que dio el nacimiento de su hija Isla.
“En un par de meses empeoré cada vez más. No podía vestirme o lavarme; Ni siquiera tenía fuerzas para cargar a mi hija “, dijo Drewry en la entrevista de la BBC.
El procedimiento de HSCT cambió la vida de Drewry.
” Ha sido un milagro. Recuperé mi vida y mi independencia y el futuro vuelve a ser brillante en términos de ser madre y hacer todo con Isla “, agregó.
El Hospital Sheffield Royal Hallamshire se ha asociado con hospitales en los EE. UU., Brasil y Suecia para evaluar los beneficios a largo plazo del tratamiento.
Como ya informamos previamente una cura para las mitocondrias también está más cerca, y se debe a los avances en las células madre. Científicos de la Universidad de Salud y Ciencia de Oregón y del Instituto Salk de Estudios Biológicos pudieron convertir células de la piel de pacientes con enfermedad mitocondrial en células madre libres de enfermedad. Los investigadores tienen la esperanza de que están aún más cerca de encontrar una cura para las personas nacidas con mitocondrial.
El mitocondrial es un trastorno hereditario que puede causar discapacidades tanto físicas como cognitivas. Los síntomas incluyen debilidad muscular, dolor, problemas de aprendizaje, falla de órganos, problemas gastrointestinales y problemas de visión. Aproximadamente, una de cada 4.000 personas padece la enfermedad, pero no hay avances en el tratamiento de las células madre que hagan las curaciones más prometedoras.
