El objetivo de las células cancerígenas es más fácil

¿Quién sabía que la grasa realmente podría desempeñar un papel en la lucha contra el cáncer? Bueno, puede, pero no estamos hablando del tipo de grasa que come. Estamos hablando de glóbulos grasos utilizados para transportar drogas directamente al tumor ofensivo dentro del cuerpo.

Un equipo de investigación, dirigido por el Dr. Mark Dewhirst, profesor de oncología de radiación y director del programa de hipertermia en el Centro Médico de la Universidad de Duke, ha desarrollado y probado una forma muy efectiva de reducir o detener el crecimiento tumoral canceroso, que también es más seguro para una tejidos circundantes del paciente.

Esta última forma de terapia se basa en un concepto existente: el uso de “liposomas sensibles a la temperatura basados ​​en lisolípidos” (LTSL) en combinación con el calor para administrar medicamentos de quimioterapia para matar los tumores de una manera más eficiente. Básicamente, un liposoma es un vehículo microscópico basado en grasa que se fabrica para transportar medicamentos a las células del cuerpo. El calor se administra al tumor a través de un tubo; este proceso se denomina “hipertermia”.

Se sabe que los liposomas migran hacia altas temperaturas, por lo que el calor adicional alrededor del tumor guía los LTSL directamente a la zona afectada por el cáncer. ¡Es extraño pero cierto! Ya ha sido probado como una forma de tratar el cáncer. Sin embargo, las últimas investigaciones lo han mejorado aún más.

El estudio reciente se propuso determinar si el momento de la porción de hipertermia del tratamiento, antes, durante o antes y durante la infusión de LTSL podría tener un impacto en el resultado del paciente. Entonces, los investigadores decidieron probar diferentes escenarios en ratas con “fibrosarcomas” de 10 mm a 12 mm (un tipo de tumor maligno). Todas las ratas fueron tratadas con un fármaco de quimioterapia administrado por LSTL; sin embargo, la hipertermia se administró al sitio del tumor en diferentes momentos en diferentes grupos.

Un grupo lo recibió antes del tratamiento con LSTL, un segundo grupo lo recibió durante el tratamiento y el tercer grupo recibió la hipertermia antes y durante el tratamiento con medicamentos. Recuerde que la hipertermia ayuda a que los glóbulos grasos que portan los medicamentos se dirijan al cáncer.

Los investigadores monitorearon el movimiento de los LSTL en los cuerpos de las ratas durante el tratamiento utilizando imágenes de resonancia magnética (MRI), por lo que podrían hacer ajustes en la ubicación de la fuente de calor si los LSTL parecían estar yendo por mal camino. También observaron la tasa de crecimiento del tumor en cada roedor individual después del tratamiento, hasta que alcanzaron cinco veces el volumen que tenían el día del tratamiento o durante 60 días, lo que ocurriera primero.

En todas las ratas, la hipertermia mejoró la administración de fármacos. Sin embargo, los roedores a los que se les administró terapia de calor al mismo tiempo que se liberaron los LSTL en sus sistemas tuvieron los mejores resultados: una mayor cantidad del fármaco alcanzó el tumor, además de que llegó más rápido. En este mismo grupo, el medicamento también tuvo un efecto anticáncer más potente: el tiempo promedio para que los tumores alcanzaran cinco veces su volumen fue de 34 días. Esto se compara con las tasas más rápidas de 18,5 días y 22,5 días en los grupos de tratamiento antes y después / durante la hipertermia, respectivamente. Por lo tanto, la hipotermia durante la infusión de LSTL significó un crecimiento tumoral más lento y mayores efectos cancerígenos.

Este estudio demuestra que el momento del suministro de calor durante el tratamiento LSTL / fármaco podría hacer una gran diferencia en el tratamiento de un paciente con cáncer, al igual que el uso de la resonancia magnética para rastrear el movimiento de los glóbulos grasos cargados de drogas. Significa que se podría requerir menos cantidad de un medicamento para tener un efecto más potente para matar tumores. Además, este tratamiento es más rápido, más rentable y menos dañino para otros tejidos que podrían verse afectados por el medicamento que no llega al sitio del tumor.

Obviamente, una explosión no focalizada de drogas que matan células podría tener un impacto negativo en las células sanas. Ahora, solo necesitamos que esta combinación de tratamiento se pruebe en humanos.

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