El primero de los niños tanzanos regresa a su hogar con una nueva extremidad protésica

Desde junio, cinco niños tanzanos con albinismo se han estado quedando en la ciudad de Nueva York después de sufrir amputaciones forzadas en su país de origen. Ahora equipado con miembros protésicos, uno de ellos, Kabula Nkarango Masanja, de 17 años, es el primero en regresar a casa.

El albinismo es una condición genética que produce poca o ninguna producción de pigmentos en la piel, el cabello y / o los ojos . En Tanzania, las personas con albinismo son cazadas ya que se cree que sus partes separadas del cuerpo traen riqueza y buena suerte si se usan en las pociones de un curandero.

Masissaja y otros cuatro niños, de 5 a 17 años, fueron traídos al país por Elissa Montanti , quien los conectó con médicos en el Hospital Shriners para Niños en Filadelfia. Los doctores han estado trabajando en la fabricación de extremidades artificiales para los niños.

La apariencia casi blanca, fantasmal, de aquellos con albinismo es la razón por la cual sus extremidades son apreciadas por los brujos. Algunos niños incluso están agotados por sus padres, creyendo que están malditos. Ocho ataques de “recolección” han sido reportados el año pasado en Tanzania y hasta la fecha, más de 200 médicos brujos han sido arrestados, junto con varios cómplices. Los comerciantes adinerados, los hombres de negocios y los políticos ambiciosos pagan hasta $ 75,000 USD por las pociones.

Casi cualquier parte del cuerpo tiene un uso. Los tanzanos con albinismo han sido atacados por su cabello, uñas, dientes, lenguas, manos, pies y genitales.

A pesar de los horrores a los que han sido sometidos, los niños permanecen optimistas. Se ríen, juegan cartas, cantan canciones y dominan sus nuevas extremidades artificiales. Masanja ha estado estudiando para un examen escolar que tomará a su regreso a Dar es Salaam, la capital de Tanzania. Ella quiere ser una abogada de derechos humanos.

Masanja abordó un vuelo a Tanzania el martes en el aeropuerto Kennedy. Los otros niños regresarán a casa en septiembre. Todos volverán en 2016 para ser equipados con nuevas prótesis para que coincida con su crecimiento.

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