Granulomatosis con poliangeítis causa síntomas y tratamiento

Nuestros cuerpos son objetos contradictorios. Pueden ser increíblemente resistentes y resistentes, pero también tienen ciertos componentes que son increíblemente frágiles. La red de órganos que maneja su respiración es un gran ejemplo. Funciona de manera eficiente y aparentemente puede hacerle un daño considerable de varias maneras sin consecuencias. Pero al mismo tiempo, una tos o un virus pueden alterar todo el carrito de la manzana. Es por eso que es importante vigilar el sistema respiratorio y las cosas que le pueden pasar. Tome la granulomatosis con poliangeitis (anteriormente conocida como granulomatosis de Wegener). Es un trastorno que puede dañar mucho su sistema respiratorio, y su alcance también puede extenderse a órganos no relacionados. Aún así, no se sabe mucho sobre él debido a su rareza. Hoy, tratamos de arrojar algo de luz sobre esta condición para esas 1 de cada 100,000 personas afectadas por ella.

¿Cuáles son las causas y los síntomas de la granulomatosis con poliangeítis?

La granulomatosis con poliangeítis es un trastorno que causa la inflamación de los vasos sanguíneos y masas de tejido en la nariz, los senos paranasales, la garganta, los pulmones y los riñones. Esta inflamación causa la desaceleración del flujo sanguíneo a estos órganos. En términos de causas, los expertos saben muy poco, excepto que no es un tipo de cáncer y que tiende a ocurrir después de una infección o inflamación que hace que el sistema inmunitario responda anormalmente.

La granulomatosis con síntomas de poliangitis es un poco más fácil de precisar Los primeros síntomas son muy similares a un resfriado común. Esos síntomas tempranos pueden incluir:

  • Secreción nasal persistente
  • Tos
  • Infecciones del oído
  • Dolores en las articulaciones
  • Hinchazón de las articulaciones
  • Pérdida del apetito
  • Falta de aliento
  • Sinusitis
  • Enrojecimiento ocular
  • Dolor en los ojos
  • Sensación de ardor en los ojos
  • Problemas en la vista
  • Fiebre

Si no se diagnostica y no se trata, los síntomas más graves pueden levantar la cabeza.

  • Inflamación renal
  • Hemorragias nasales
  • Úlceras en la piel
  • Debilidad
  • Pérdida de peso involuntaria
  • Sangre en la orina

Si no se trata durante un largo período de tiempo, la granulomatosis con poliangeítis puede causar cosas bastante terribles como enfermedad arterial coronaria, meningitis e incluso lesiones cerebrales También puede causar daños duraderos en el tracto respiratorio y el sistema nervioso. Y, en última instancia, si no se trata, el trastorno puede ser fatal. Teniendo en cuenta todo esto, es bastante seguro suponer que cuanto antes se diagnostique, mejor.

Diagnóstico de granulomatosis con poliangeítis

Como puede ver por los síntomas iniciales enumerados anteriormente, la granulomatosis con síntomas de poliangitis puede simular los de un frío severo. ¿En qué momento vas a ver a un médico y cómo van a determinar un diagnóstico? En un sentido básico, un resfriado no debería durar mucho más de 10 días. Y sonarse la nariz no debe venir con sangre y pus. Por lo tanto, si nota que sus síntomas de resfriado persisten después de 10 días y está obteniendo material adicional en su moco, es buena idea consultar a un médico.

El médico comenzará el diagnóstico mediante el estudio de su historial médico reciente para poder descartar cosas que podrían proporcionar una explicación más razonable. Si el diagnóstico aún es un misterio, una serie de pruebas que incluyen análisis de orina, rayos X o un análisis de sangre para anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA), podrían identificar aún más un diagnóstico. Si se encuentran masas de tejido en ese punto, se puede realizar una biopsia para verificar el diagnóstico.

Físicamente, el médico buscará algunos signos, incluida la pérdida de altura en la nariz o la montura. Esa pérdida de altura puede ser un signo de debilitamiento del cartílago debido a la granulomatosis con poliangeítis.

Después de todo esto, una vez que hay un diagnóstico positivo, puede comenzar el tratamiento.

Tratamiento de la granulomatosis con poliangeítis

Granulomatosis de Wegener tratamiento o granulomatosis con tratamiento de la poliangitis es, en una palabra, áspero. Dado que puede hacer mucho daño al cuerpo, especialmente si entra en los órganos, el tratamiento debe eliminarlo de manera efectiva o enviar el trastorno a la remisión. Esto significa que los medicamentos comúnmente prescritos tienden a ser intensos con algunos efectos secundarios.

Si la enfermedad es atrapada y tratada temprano, sus medicamentos pueden incluir solo corticosteroides. El objetivo es deshacerse del dolor, la inflamación y la infección, para lo cual los corticosteroides funcionan bien. Pero tienen algunos efectos secundarios, como la retención de sodio, y las mujeres que están embarazadas pueden estar en riesgo de defectos congénitos.

Si la granulomatosis con poliangeitis se detecta más adelante, tomará algunos medicamentos graves que también pueden producir efectos secundarios graves . Los medicamentos como la ciclofosfamida o el rituximab se usan ampliamente para tratar las etapas media y tardía del trastorno y pueden funcionar eficazmente en la mayoría de los pacientes para enviar a su enfermedad a la remisión. Sin embargo, estos medicamentos son medicamentos inmunosupresores. La teoría es que la enfermedad es básicamente el resultado de que su sistema inmune se descarrila en un esfuerzo por atacar una amenaza percibida. Si suprime el sistema inmune, debería permitir que todo se limpie.

El efecto secundario de esta supresión es que abre la puerta a todo tipo de virus, infecciones y enfermedades. Los pacientes con estos medicamentos deben ser monitoreados con bastante atención. Además, solo se usan hasta la remisión, momento en el cual otra tripulación de medicamentos inmunosupresores un poco menos toma el control para mantener la remisión. Los tratamientos farmacológicos para mantener la remisión pueden durar algunos años antes de que usted sea declarado libre.

No espere ver a un médico

La buena noticia es que la granulomatosis con poliangeítis o la granulomatosis de Wegener es altamente improbable que lo afecte. Probablemente ni siquiera afectará a una persona que conozcas, ya que solo 1 de cada 100.000 personas recibe un diagnóstico del trastorno. Pero, si sospecha que padece los síntomas de la granulomatosis con poliangitis, lo mejor es consultar a un médico de inmediato. En el mejor de los casos, te dirán que es solo un resfriado y que no te preocupes por eso. En el peor de los casos: tiene granulomatosis con poliangeítis, pero la ha captado lo suficientemente temprano para que el tratamiento funcione rápidamente.

Leave a Comment