La estructura genética podría afectar la eficacia de los medicamentos contra la diabetes

El estudio, publicado en el último número de la revista Cell se centró específicamente en la molécula de grasa PPAR-gamma y tiazolidinedionas (TZD): una clase de medicamentos que se dirigen a estas moléculas y se usan para tratar la diabetes. El rol de PPAR-gamma es activar genes específicos en las células de grasa uniéndose al ADN, lo que da como resultado el almacenamiento de grasa y niveles alterados de hormonas. Los medicamentos para la diabetes en la categoría TZDs se dirigen a las moléculas PPAR-gamma para ayudar a aumentar la respuesta insulínica del paciente, tratando así la diabetes.

Los investigadores del estudio descubrieron diferencias naturales en los genes, específicamente en la “materia oscura” del genoma (el completo El conjunto de ADN con todos los genes) que no contribuye a hacer que las proteínas influyan en la función de las moléculas PPAR-gamma y las TZD. Los hallazgos se observaron por primera vez en ratones y luego en tejido graso humano obtenido de pacientes obesos que se sometieron a cirugía bariátrica para perder peso.Aunque el estudio se centró en moléculas de PPAR-gamma y TZD, las implicaciones van más allá de eso. Estos hallazgos contribuyen al estudio de la “farmacogenómica personalizada” o la práctica de usar perfiles genéticos para crear planes personalizados de medicina y tratamiento. Los investigadores del estudio esperan que estos hallazgos ayuden a desarrollar enfoques más personalizados para tratar no solo la diabetes tipo 2, sino también otras afecciones metabólicas.

 

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