En un estudio reciente publicado en la revista Oncotarget los investigadores describen cómo cierto dúo de fármacos puede permitir la muerte celular en cultivos de laboratorio de células de cáncer de sarcoma de Ewing.
Las células tumorales En el sarcoma de Ewing, un raro tipo de enfermedad del cáncer de hueso que afecta principalmente a niños y adultos jóvenes, tiene que reparar su ADN defectuoso para sobrevivir. Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica Bellvitge en Barcelona, España, descubrieron dos medicamentos que tienen el potencial de interferir con el proceso de reparación y matar las células cancerosas.
El estudio muestra cómo el sarcoma de Ewing podría ser sensible a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de PARP cuando se combina con agentes de reparación de ADN. Los investigadores probaron el medicamento inhibidor de PARP Olaparib que puede bloquear la acción de PARP1, un gen que puede desencadenar la reparación del ADN. El otro fármaco fue Trabectedin que causa roturas y una estructura de ADN anormal en las células cancerosas y puede activar la muerte celular.
Se probaron los efectos de ambos fármacos combinados juntos. Los investigadores realizaron dos series de pruebas: una sobre las células cancerosas (in vitro) y otra sobre los ratones implantados con injertos de tumores de sarcoma de Ewing humano (in vivo). Los investigadores concluyeron que la combinación de ambas drogas resultó en muerte celular y regresión tumoral.
Los tumores del sarcoma de Ewing tienden a crecer en varios lugares: los huesos de la cadera, las costillas o en las porciones centrales de las piernas o los brazos, con mayor frecuencia. En casos raros, también pueden crecer en la columna vertebral y el tejido alrededor de la columna vertebral. En los EE. UU., Alrededor de 250 niños y adolescentes son diagnosticados con tumores de Ewing cada año.
La tasa de supervivencia a cinco años es moderadamente alta si el tumor no se disemina, redondeando al 70%; si el tumor se disemina, la tasa de supervivencia disminuye a menos de dos años y medio.
