En la próxima parte de mi serie actual sobre prevención y tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, selecciono dos suplementos prometedores: vinpocetina y huperzina A.
Vea algunos de mis artículos anteriores sobre la prevención del Alzheimer y el tratamiento aquí
Vinpocetina es un químico extraído de la planta vincapervinca. Se desarrolló por primera vez en Hungría hace más de 20 años para ayudar a aumentar el flujo sanguíneo al cerebro. Desde entonces, ha sido ampliamente utilizado en Rusia, Polonia, Alemania, Hungría y Japón para el tratamiento de enfermedades cerebrovasculares. En estudios con animales, la vinpocetina aumenta el flujo sanguíneo al cerebro, aumenta el transporte y la absorción de glucosa en las células cerebrales, protege las células cerebrales del daño isquémico y aumenta la disponibilidad de acetilcolina.
Un metaanálisis de tres análisis de alta calidad los estudios tenían 583 personas con demencia tratadas con 30 (miligramos) mg o 60 mg por día o placebo durante seis meses. Aquellos tratados con esta hierba mostraron una mejora significativa en sus funciones cognitivas, en comparación con el tratamiento con placebo. No hubo efectos adversos.
Una dosis adecuada de vinpocetina es de 2.5 a 5.0 mg. Los efectos adversos poco frecuentes incluyen dolor de estómago, presión arterial baja, erupción cutánea y sequedad de boca. En mi opinión, dado que los estudios se realizaron durante más de 20 años con un pequeño número de pacientes con demencia, se necesitan estudios mejor diseñados. Debemos investigar más a fondo los efectos de vinpocentine para el tratamiento de la demencia.
La huperzina A es un extracto del musgo de club chino. En estudios en animales, aumenta los niveles de acetilcolina en el cerebro y protege las células nerviosas en el cerebro. En un metanálisis de seis estudios aleatorizados controlados (todos realizados en China) que incluyeron 454 pacientes con Alzheimer, los pacientes tratados con huperzina A mostraron mejores funciones cognitivas generales y trastornos del comportamiento en la semana seis, y el rendimiento funcional en comparación con el placebo.
Una dosis adecuada es de 50 mg una o dos veces al día y los efectos adversos pueden incluir visión borrosa, náuseas, contracciones musculares, sudoración.
En este metanálisis, la calidad del estudio fue buena en solo un estudio, mientras que el resto fueron calificados entre buenos y malos. Específicamente, estos estudios usaron métodos inconsistentes de evaluación y presentación de informes de resultados, diseño de prueba pobre, corta duración del estudio (menos de seis meses) con un diseño de estudio deficiente. Antes de llegar a una conclusión, es necesario realizar futuros estudios mejor diseñados que sean más grandes, multicéntricos y aleatorizados.